Sinds 1 mei is er een nieuwe website online voor patiënten, naasten en professionals die informatie zoeken en willen uitwisselen over (de gevolgen van) een IC-opname. De initiatiefnemers zijn Idelette Nutma en Rob Bruntink, twee ex-IC-patiënten. Zij hebben aan den lijve ervaren wat de impact van een IC-opname is, hoe lastig het is hierover informatie te vinden en hoe helpend het kan zijn om je eigen ervaringen door informatie van lotgenoten beter te kunnen duiden. Klik hier om direct naar de site te gaan.
De site biedt informatie over de opname op een IC: behandelingen, ziektebeelden en beleving van zowel patiënt en naasten. Naasten vinden er bovendien aanknopingspunten voor hoe zij met deze periode kunnen omgaan en welke voorzieningen er zijn. Verder is er informatie te vinden over de fysieke en psychosociale gevolgen van een IC-opname en de mogelijkheden van nazorg. Binnenkort wordt een forum aan de site gekoppeld, zodat er ook de mogelijkheid is ervaringen en informatie uit te wisselen.

Als lectoraat hebben we de tot standkoming van deze site ondersteund, juist omdat het een initiatief vanuit patiënten is. Zij kunnen en willen hun ervaringen gebruiken om anderen tot steun te zijn. Dat is versterkend voor alle betrokkenen; zij die informatie zoeken en zij die informatie en ervaringen delen.
In Engeland bestaat een dergelijke site al langer – eveneens een patiënteninitiatief – en zijn de ervaringen ermee heel positief. Om ook een kijkje te nemen op deze site klik hier.